HPV_smallA genitális human papillóma vírus (HPV) fertőzés napjaink leggyakoribb vírusos eredetű, szexuális úton terjedő betegsége. A fertőzésen a felnőtt-, szexuálisan aktív lakosság legkevesebb fele esik át élete során. Csak az Egyesült Államokban élő nőknél a HPV infekció előfordulását több mint 20 millióra becsülik, és évente 6,2 millió új esetet diagnosztizálnak. Meggyőző statisztikai és sejtbiológiai bizonyítékok alapján gyakorlatilag elfogadott, hogy bizonyos vírustípusok oki tényezőként szerepelnek a méhnyakrák kialakulásában.

 

A Human papillóma vírusok (HPV) kis méretű DNS-t tartalmazó tumor vírusok, amik a bőr és a nyálkahártya sejtjeit fertőzik meg és papillómákat vagy szemölcsöket okoznak. A Humán papillóma vírusok több mint 100 fajtáját különítették el, ezeknek körülbelül egyharmada érinti a nemiszerveket.

A vírus beépül a sejtgenomba, gátolja a tumorelhárító gének működését, megakadályozza a sejthalált és így segíti elő a rákos átalakulást. A HPV vírusokat alapvetőleg két csoportba lehet sorolni, az alapján, hogy milyen eséllyel mehet át a fertőzés kóros elváltozásba.

Alacsony kockázatú (low-risk) csoport:
Ide tartozik a 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70, 72, 81-es HPV típus  Jóindulatú elváltozásokat, általában papillómákat, condyloma accumilatumot okoznak.

Magas kockázatú (high-risk) csoport:
Ide tartozik a 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73, 82-es HPV típus. [10]

A méhnyakrákok 99,7%-a hozható összefüggésbe a HPV fertőzések magas kockázatú (high-risk) csoportjával, Az  méhnyakrákok 70%-a a 16-os vagy a 18-as típushoz társul.

A méhnyakrák mellett a HPV infekciók összefüggésbe hozhatók más  rákféleséggel is, például a szeméremtetst - ,vagina-, penis- és végbélrákkal.

 

A HPV fertőzés előfordulása legmagasabb a szexuálisan aktív 20-25 éves populációban. A fertőzések nagy része tünetszegény formában zajlik le, és 3-6 hónap alatt magától gyógyul. Ha a szervezet védekezőképessége nem elég erős, akkor a HPV fertőzés állandósul és a következmény rákmegelőző állapot vagy invazív karcinóma lehet, aminek kialakulásában szerepet tulajdonítanak kofaktoroknak, mint a dohányzás, és a nemi hormonok.

A HPV fertőzés ellen a gumióvszer hatékonysága a vírusrészecske mérete miatt megkérdőjelezhető, azonban még így is egy amerikai tanulmány szerint 70%-os védelmet biztosít helyes használat mellett. A legbiztosabb védelem azonban, nem kérdéses, a monogám kapcsolat egy nem fertőzött személlyel.

A folytatásban a HPV fertőzés megelőzéséről lesz szó.

 


Irodalom

Jennifer McIntosh, Deborah A. Sturpe, and Niharika Khanna: Human papillomavirus vaccine andcervical cancer prevention: Practice andpolicy implications for pharmacists. 2008, Journal of the American Pharmacists Association,48 :1

Tisza Timea: Humán papillomavírus fertőzés. Hippocrates , 2000, http://www.medlist.com/HIPPOCRATES/III/4/243main.htm

Lowy DR & Howley PM: Papillomaviruses. In: Knipe DM, Howley PM (eds)Fields Virology (2001) 4th edn Vol. 2 Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins pp: 2231–2264

de Villiers, EM; Fauquet, C; Broker, TR; Bernard, HU: Classification of papillomaviruses. Virology Volume 324, Issue 1, 20 June 2004, Pages 17-27

Munoz N, Castellsague X, de Gonzalez AB, Gissmann L., Chapter1: HPV in the etiology of human cancer. Vaccine, 2006 Aug 31;24

World Health Organization: HPV IARC monograph summary. Lancet Oncology 2005;6:204.

Winer RL, Hughes JP, Feng Q, et al.: Condom use and the risk of genital human papillomavirus infection in young women. N Engl J Med 2006,354:2645--54.